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但這對斷定干細胞生計環境的分子機制增加了必定難度。體細胞干細胞的可塑性 體細胞干細胞間的外觀不同很大，并且各自構成它們自己的細胞譜系類型，那么這些差異是否能長期存在，即它是干細胞固有特性仍是受生計小環境的影響？一般以為干細胞具有一些不行改動的特征，使其只能構成特定的細胞譜系。實驗結果標明，當將干細胞從其生計小環境移到新環境時，Geiger（1998）收集成年小鼠HSCs將其打針到小鼠囊胚ICM中，發現成年HSCs表達胎兒珠蛋白。
相反，胎兒HSCs移入成年脾臟，這些HSCs表現為成年祖細胞行為，并轉而表達成年珠蛋白。這些發現標明：微環境對HSCs發育階段特異性基因表達程序的顯性效果。Bjornson（1999）在實驗中發現成年小鼠腦中的干細胞，打針亞致死量輻射損壞其HSCs的小鼠，幾月后，發現供體神經干細胞能在宿主體內構成HSCs。當將人骨髓基質細胞移入大鼠腦中，這些細胞不能分解構成神經細胞，但它們確實失掉基質細胞的某些特征，并按已有的神經干細胞搬遷途徑搬遷到大腦相關部位（Azizi，1998）。
還有實驗結果標明，骨髓基質細胞能夠參與受致死輻射的宿主小鼠的骨、軟骨及肝的增殖，骨髓衍生的生機祖細胞可促進受傷動物肌肉的再生，但在此類實驗中，骨髓細胞搬遷到不同非造血安排中的百分比一般很小，這對其研討帶來困難（Petersen；Gussoni，1999）。也就是說，當將干細胞從其生計環境中移到一個新環境，干細胞能構成曾經不行能構成的細胞譜系，這些發現標明，干細胞具有人們沒想到的多能性。